贵州和仁堂药业有限公司

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　在山水永远一片纯净绿色的贵州，在没有喧嚣与污染的青山秀水中，我们——贵州和仁堂药业有限公司是一家以民族药为主的药品生产研发经营企业。位于贵州省贵阳市修文县扎佐医药工业园，占地100余亩，按GMP标准新建厂房，仓库10000多平方米，新进全套先进生产设备，检测设备齐全，生产胶囊剂、片剂、颗粒剂、洗剂等多种剂型产品。短短几年内，企业迅速发展为贵州制药企业的新贵。贵州省是全国四大药材产区之一，传统的苗族验方为我国民族药的发展提供了不可多得的宝贵财富。为此，贵州和仁堂药业有限公司的医药研发人员在传统验方的基础上，运用现代制药技术和工艺，研制开发了具有自主知识产权（发明专利）的泌淋清胶囊、康妇灵胶囊等国药准字民族药，并于2004年新收录为国家基本医疗保险用药目录。 　　我们的宗旨——争取努力做好苗药的第一品牌。我们致力于企业团队建设、整合营销传播及企业 文化的建设。这一切都以当前企业的发展形势为基础，以市场的推广为准则。我们的努力——为希望 成功的人士提供创业发展的机会。目前企业已在全国各地建立了主体营销网络，产品的疗效得到了医 疗单位及专家的认同，也深受广大患者的赞誉。 　　今天的贵州和仁堂药业将不断依托科技创新，运用现代中药技术，尽快实现中药现代化，力争推动 中医药向国际进军；同时运用现代企业制度逐步规范、管理企业不断迈向新的高峰！ 　　让我们为人类健康事业共同努力，创建和谐社会贡献自己的力量！ 在山水永远一片纯净绿色的贵州，在没有喧嚣与污染的青山秀水中，我们——贵州和仁堂药业有限公司是一家以民族药为主的药品生产研发经营企业。位于贵州省贵阳市修文县扎佐医药工业园，占地100余亩，按GMP标准新建厂房，仓库10000多平方米，新进全套先进生产设备，检测设备齐全，生产胶囊剂、片剂、颗粒剂、洗剂等多种剂型产品。短短几年内，企业迅速发展为贵州制药企业的新贵。贵州省是全国四大药材产区之一，传统的苗族验方为我国民族药的发展提供了不可多得的宝贵财富。为此，贵州和仁堂药业有限公司的医药研发人员在传统验方的基。...

香港天德药业有限公司

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天德（香港）药业有限公司是“香港中药联商会”及“香港零售管理协会”的会员，企业建立先进的生产和质量管理体系，已通过了食品的QS商标和药品GMP证书，并荣获“国内十大最受消费者喜爱的保健品。10多年前，本公司开始陆续在广东、上海、北京、江苏、浙江、福建、安徽、山东、山西、陕西、四川、江西、湖南等地设立了100多家品牌专柜，主要经营美国野山西洋参、西洋参、泰国及印尼原装燕窝、西藏冬虫夏草、免炖即食燕窝、冰糖燕窝系列礼盒、精制饮片、优质鱼翅、瑶柱海味以及保健食品------天德滋补酒。多年来，商誉第一，货真价实，以人为本，服务为上的经营方针，品牌专柜也拥有很高的知名度，深得消费者的喜爱和信赖。

上海森得企业管理咨询有限公司

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医药行业猎头公司

上海雷允上盛源药房有限公司

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本公司成立于2006年两月份，本着以人类健康为己任，注重人才与团队建设，不断创新，积极提升企业在医药产业的竞争力。

金山汇丰药房

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公司地处金山附近。

垠艺生物材料研制开发有限公司

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心血管介入类产品

上海国驰名风企业管理咨询有限公司

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我公司是一家专注于医药企业管理，致力于医药行业管理咨询、培训服务的专业机构，我们的目标是聚焦医药市场；专攻营销管理；吸纳医药人才；精于医药渠道终端及处方药和OTC领域的咨询与培训。我们是全国药学咨询师职业资格认证上海地区唯一一家委托机构。我们拥有一支优秀的专业师资队伍，全职培训师及签约培训师共30多位。免费为您提供企业员工培训计划和方案，我们采取独特的贴身咨询式培训和培训式贴身服务的培训方法，针对每个企业的特别要求，深入到企业、地区采取跟踪贴身指导式服务，做到一次培训终身享受的增值服务。

辉瑞中国研究开发有限公司

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中国研发中心 辉瑞公司于2005年10月31日宣布辉瑞中国研发中心正式在上海揭幕。辉瑞中国研发中心主要为全球辉瑞药物开发提供支持工作。大部分的功能是围绕在I-IV期临床试验研究设计、数据管理和生物统计分析、以及临床试验报告的部分准备工作。此外，该中心是辉瑞全球安全和风险管理部的一个分支，负责安全数据处理和评估工作。研发中心还将为辉瑞公司在中国及亚洲的其它运营部门的员工提供国际标准的临床试验管理规范(GCP)的技术培训。 On October 31, 2005, Pfizer announced the official opening of China Research and Development Center (CRDC) in Shanghai. Pfizer Global Research and Development’s Center is mainly engaged in drug development activities. Much of the facility39;s capacity is devoted to the study design, data management and statistical analysis of global phase I-IV clinical trials, as well as the clinical study report process. In addition, CRDC is a part of Pfizer global Safety and Risk Management and covers the functions of safety data processing and assessment. The center also trains Pfizer employees in China and throughout the Asia region in internationally recognized Good Clinical Practice standards.